5. OXIDACIÓN DE ALQUILBENCENO
Los compuestos aromáticos con radicales alquilicos ( metil , etil , propil, isopropil ) se pueden oxidar utilizando agentes oxidante a fuertes como el permanganato de potasio en presencia de acido sulfúrico y calor ( KMno4/H2SO- calor )
Cuando se hace reaccionar una sal de diazonio como Cianuro de Cobre ( CuCN ) se obtienen nitrilos aromáticos que por hidrolisis dan el correspondiente ácido carboxilico
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS
• HALUROS DE ÁCIDOS:
- Hidrolisis
- Alcoholisis
- Amonolisis
• ANHIDRIDOS
- Hidrolisis
- Alcoholisis
- Amonolisis
• ESTERES
- Hidrolisis
- Amonolisis
- Reducción
1. HIDROLISIS
Los cloruros de ácidos más pequeños de la serie alifatica reaccionan violentamente con el agua para formar el ácido libre. Son lacrimógenos e irritan ojos y garganta
2. ALCOHOLISIS
Es la reacción que ocurre al reaccionar un haluro de ácido con alcohol
3. AMONOLISIS
Es la reacción entre el haluro de ácido + amoniaco para formar una amida
ANHIDRIDOS
1. HIDROLISIS
Los anhidridos experimentan hidrolisis cuyo proceso en este caso es muy lento es necesario hervirlos con agua durante algún tiempo
2. ALCOHÓLISIS
Cuando a un anhidrido se le agrega un alcohol produce un Ester + un ácido carboxilico
ESTERES
1. HIDROLISIS
Los esteres experimentan Hidrolisis, una reacción inversa al proceso de esterificación formando un acodo y un alcohol
2. AMONOLISIS
Los esteres reaccionan con el amoniaco para formar amidas
3. REDUCCIÓN
Cuando a un Ester se le adiciona hidrógeno gaseoso en presencia de un catalizador como el Niquel y se producen 2 moléculas de alcohol
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