-OXIDACION.
Una de las diferencias importantes entre aldehídos y cetonas es la facilidad de oxidación de los aldehídos hasta la obtención de un ácido carboxílico.
Mediante el empleo de hidruro de boro y sodio ( NaBH4) e hidruro de aluminio y litio ( LiAlH4), los aldehídos se reducen a alcoholes primarios y secundarios respectivamente.
REACCION DE HALOGENACION DE LAS CETONAS.
Cuando se hace reaccionar una cetona en medio ácido o básico con un halógeno, se produce la reacción sobre el carbono alfa, el cual es el adyacente al carbonilo.
- REACCIONES CON LOS REACTIVOS DE GRIGNARD
MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ALDEHÍDOS Y CETONAS
1. REACCIONES DE RUPTURA OXIDATIVA DE LOS ALQUENOS
La ozonolisis de los alquenos y la oxidación con permanganato en condiciones energéticas producen aldehídos y cetonas
2. HIDRATACIÓN DE ALQUINOS
Cuando se hidrata un alquino de 2 carbonos se produce un aldehído, el resto de alquinos producen cetona, se aplica tautomería.
3. REDUCCION DE HALUROS DE ACILO
Los haluros de acilo se reducen con hidrógeno en presencia de Paladio y Sulfato de Bario ( BaSO4) para producir aldehídos .
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